Pobierz za darmo Ustawa o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (O Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. (.doc)

Ustawa o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. Treść

O Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

• Artykuł 1. Ustawa określa zadania i zasady działania Prezesa Urzędu Rejestracji...
• Artykuł 2. 1. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i...
• Artykuł 3. 1. Prezes Urzędu jest powoływany przez Prezesa Rady Ministrów, spośród osób...
• Artykuł 4. 1. Do zadań Prezesa Urzędu należy:   prowadzenie postępowań...
• Artykuł 5. 1. Prezes Urzędu kieruje pracami Urzędu przy pomocy Wiceprezesów Urzędu do...
• Artykuł 6. 1. Prezes Urzędu udostępnia, nie później niż w terminie 14 dni od dnia...
• Artykuł 7. 1. Przy Prezesie Urzędu działają następujące komisje o charakterze...
• Artykuł 8. 1. Członkom Komisji i grup eksperckich przysługuje wynagrodzenie za...
• Artykuł 9. 1. Prezes Urzędu, Wiceprezesi Urzędu, pracownicy Urzędu, osoby związane z...
• Artykuł 10. W ustawie z dnia 16 września 1982 r. o pracownikach urzędów państwowych (Dz....
• Artykuł 11. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z...
• Artykuł 12. W ustawie z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007...
• Artykuł 13. W ustawie z dnia 21 listopada 2008 r. o służbie cywilnej (Dz. U. Nr 227,...
• Artykuł 14. 1. W przypadku gdy w dniu wejścia w życie niniejszej ustawy wobec Prezesa...
• Artykuł 15. 1. Postępowania w sprawach indywidualnych, rozstrzyganych w drodze decyzji...
• Artykuł 16. 1. Z dniem wejścia w życie ustawy Urząd wstępuje w prawa i obowiązki Urzędu...
• Artykuł 17. 1. Prezes oraz Wiceprezesi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów...
• Artykuł 18. 1. Członkowie Komisji działających na podstawie ustawy, o której mowa w...
• Artykuł 19. Do postępowań przed komisją bioetyczną wszczętych i niezakończonych przed...
• Artykuł 20. 1. Do referencyjnych produktów leczniczych, dla których wniosek o wydanie...
• Artykuł 21. Do kontroli badań klinicznych i kontroli badań klinicznych weterynaryjnych...
• Artykuł 22. Prezes Urzędu w terminie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszej...
• Artykuł 23. Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 31 ust. 2, art....
• Artykuł 24. Traci moc ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów...
• Artykuł 25. Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 maja 2011 r., z wyjątkiem art. 3 , który...