O wyrobach medycznych
Artykuł 35.

42) Minister właściwy do spraw zdrowia notyfikuje Komisji Europejskiej jednostki notyfikowane, podając odpowiednio zakres oraz okres ważności autoryzacji albo informację o uchyleniu autoryzacji, zgodnie z decyzjami, o których mowa w art. 33 ust. 2, 6 i 7 oraz art. 34 ust. 1.

42) W brzmieniu ustalonym przez art. 114 pkt 2 ustawy wymienionej jako druga w odnośniku 29.