O wyrobach medycznych
Artykuł 38a.

52) Przepisy rozporządzenia nr 920/2013 stosuje się odpowiednio do autoryzacji i nadzoru nad jednostkami notyfikowanymi w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

52) Dodany przez art. 1 pkt 20 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.